Michelle Elias

Über mich

M.Sc. Studentin der Biophysik an der Humboldt-Universität zu Berlin
Schwerpunkte in Systembiologie, Systemmedizin und computergestützter Pharmakologie
Forschungsinteressen: PBPK-Modellierung und digitale Zwillinge
Entwicklung reproduzierbarer Modell-Pipelines für modellinformierte Präzisionsdosierung
Mitarbeit im DFG-Schwerpunktprogramm SPP 2311 ab März (SPP-FEMVis Webplattform zur Visualisierung von FEM-Simulationen)
Tätig in der Arbeitsgruppe von Dr. Matthias König

Publikationen

Reproducibility of a Digital Twin of Canagliflozin Pharmacokinetics and Pharmacodynamics in Type 2 Diabetes Mellitus

Elias M, Myshkina M, Tereshchuk V, and König M · Physiome, 2026 · First Author

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A Digital Twin of Canagliflozin Pharmacokinetics and Pharmacodynamics in Type 2 Diabetes Mellitus

Tereshchuk V, Elias M, and König M · Preprints, 2026 · Co-Author

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Rivaroxaban Pharmacokinetics and Coagulation Effects: Reproducibility of a Physiologically Based Modeling Approach

Myshkina M, Elias M, Casabianca E, and König M · Physiome, 2026 · Zweitautor

Eingereicht Code

Reproducibility of a Digital Twin of the Angiotensin II Receptor Blocker Losartan

Myshkina M, Elias M, Tensil E, and König M · Physiome, 2026 · Zweitautor

Angenommen DOI Code

Reproducibility of a Physiologically Based Pharmacokinetic and Pharmacodynamic (PBPK/PD) Model of Dapagliflozin

Elias M, Myshkina M, Nemitz N, and König M · Physiome, 2026 · Erstautor

Angenommen DOI Code

A Physiologically Based Pharmacokinetic and Pharmacodynamic (PBPK/PD) Model of Dapagliflozin in Type 2 Diabetes Mellitus: The Effect of Dosing, Hepatorenal Impairment, and Food

Nemitz N, Elias M, and König M · Pharmaceutics, 2026 · Co-Autor

Publiziert Preprint Code

Reproducibility of a Digital Twin of Glimepiride for Personalized and Stratified Diabetes Treatment

Elias M and König M · Physiome, 2025 · Erstautor

Publiziert DOI Code

A digital twin of glimepiride for personalized and stratified diabetes treatment

Elias M and König M · Frontiers in Pharmacology, 2025 · Erstautor

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Abschlussarbeiten

Ein physiologisch-basiertes pharmakokinetisches (PBPK) Modell des Sulfonylharnstoffs Glimepirid

Bachelorarbeit · B.Sc. Biologie · Systemmedizin der Leber · Humboldt-Universität zu Berlin · 2025

Entwicklung eines Ganzkörper-PBPK-Modells für Glimepirid basierend auf kuratierten klinischen Daten, zur Untersuchung der pharmakokinetischen Variabilität aufgrund von Nieren- und Leberfunktionsstörungen, Körpergewicht und CYP2C9-Genvarianten.

Bachelorarbeit PDF